Tumor encapsulado, moderadamente firme e benigno, resultante da
proliferação de CÉLULAS DE SCHWANN e
FIBROBLASTOS que incluem porções de
fibras nervosas. Os tumores normalmente se desenvolvem ao longo dos
nervos periféricos ou cranianos, sendo a característica principal da
NEUROFIBROMATOSE 1, e podem ocorrer intracranialmente ou envolver raizes espinhais. Entre as características patológicas está o aumento fusiforme do nervo envolvido. O exame microscópico revela um padrão celular frouxo e desorganizado com nucleos alongados no meio de tiras fibrosas. (
Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1016)