Aminoácido formado in vivo pela degradação do di-hidrouracil e
carnosina. Uma vez que a recaptação neuronal e a sensibilidade do receptor à
beta-alanina foram demonstradas, o
composto pode ser um falso transmissor que substitui o
ÁCIDO GAMA-AMINOBUTÍRICO. Foi descrito um transtorno genético raro, a hiper-beta-alaninemia, relacionado a este aminoácido.