Doença devida à deposição de hemossiderina nas células parenquimais, causando lesão tecidual e disfunção do fígado, pâncreas, coração e hipófise. Outros sinais clínicos incluem pigmentação brônzea da pele, artropatia, diabetes, cirrose, hepatosplenomegalia, hipogonadismo e perda dos pelos do corpo. O desenvolvimento completo da doença em mulheres é restringido pela menstruação e gravidez. A hemocromatose adquirida pode ser resultado de transfusões de sangue, ferro em excesso na dieta, ou secundária a outra doença, e.g., talassemia ou anemia sideroblástica. A hemocromatose idiopática ou genética é um distúrbio recessivo autossômico do metabolismo associado com um gene firmemente ligado ao lócus A do complexo HLA no cromossomo 6. (Dorland, 28a ed)